按照GMP规定生物制药车间必须在洁净无尘、恒温恒湿的环境下进行医药生产，那对于制药车间的温度、湿度如何保证呢？防尘洁净室如何控制的呢？——那少不了作为密封隔离的快速门的功劳。
生物制药车间生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65％，灰尘洁净度在C级或十万级以上；为了配合净化设备，维持这样的生产条件，会在车间通道口、传递窗、输送设备匹配快速启闭、密闭隔离、防尘防虫的快速门。
目的一是快速门的抗风性能可以维持生产中有粉尘扬起的工序所在操作室与其他操作室或前室之间存在的负压或正压。二是在车间、窗口作为隔断，控制外界灰尘、蚊虫等污染源门体缝隙间进入内部，造成污染；三是在空调的作用下，维持内部长期处在一个适合药物生产与储存的温度与湿度环境。
西朗是专业为生物制药工厂匹配快速门的厂家，与众多药企合作：澳美制药、玉森新药、正大青春宝药业、齐鲁制药、扬子江药业集、南京先声药业、滇虹药业等，与欧洲品牌DYNACO迪纳科齐头并进，为制药行业提供满足GMP生产要求的工厂环境，全国主要城市遍及100多家服务网点，出口50多个国家，为着全世界的洁净医药行业服务。
